异质性是细胞的天然特性之一，看似相同的一群细胞，其内部有可能存在本质的差别。

主要解决的问题主要有两个：一是异质性（heterogeneity），比如a）鉴定某些因为含量（比例）较低而在常规RNA测序检测时被“掩盖”的细胞亚群；b) 检测细胞群体中不同的个体细胞：比如

流式细胞术作为一种可在单细胞水平上对大量细胞进行快速、准确、多参数定量分析和分选的高技术；进行流式细胞术分析的前提是样品为单细胞悬液，根据不同实体组织成分的特点可选择不同的分散细胞的方法，以期达到单细胞产量高、细胞损伤小的目的。

实体组织 温和组织处理器 的制备方法有那几点 (1)机械法 1)用剪刀剪碎或者用锋利的解剖刀剁碎组织; 2)将剪碎的组织加入匀浆器中匀浆; 3)用吸管或注射器抽吸细胞悬液，以分散细胞;

近期，Nature Methods发表了数篇关于大规模单细胞测序相关文章，包括文库制备、测序方法、分析方法等，这里介绍其中的几篇。

去年，Broad研究所的研究人员在《Science》上发表了一种称为sNuc-Seq的单核RNA测序方法。

常规的转录组分析方法通常需要103个细胞，所以无法揭示单个细胞之间基因表达的异质性，也难以对诸如早期胚胎及异质性的组织干细胞和肿瘤干细胞等少量细胞进行分析，而单细胞转录组测序技术的出现为此提供了有效的研究工具。

简单回顾测序技术的发展，从桑格尔发明双脱氧末端终止法(一代测序)到人类基因组计划历时13年耗费30亿美元，测序一直很贵，直到高通量的边合成边测序技术(二代测序)出现。随着测序